Недавно в мои руки попал исторический роман американского писателя Энтони Дорра «Весь невидимый нам свет» (16+), и сегодня я бы хотела поделиться с нашими читателями мнением об этом произведении.

Для начала вкратце расскажу его сюжет. Во время Второй мировой войны слепая француженка Мари-Лора Леблан вместе со своим отцом бежит из оккупированного Парижа. Рискуя жизнью, девушка записывает антифашистские радиопередачи, а немецкий солдат, которому поручено найти и убить ее, слушает их и постепенно задается вопросом: стоит ли выполнять приказ командира взвода?

Наверное, поэтому роман, написанный в 2014 году, а позже ставший лауреатом Пулитцеровской премии, включенный в список лучших произведений по версии Wired, а также вошедший в шорт-лист National Book Award, попал под шквал критики. Читатели жаловались на то, что тема войны не раскрыта до конца, а ужас, несправедливость и боль, вызванная гибелью ни в чем не повинных людей, не передана полностью. Однако, на мой взгляд, их точка зрения необъективна, и вот почему.

Да, развитие событий происходит во время войны, которая начинается одновременно в двух странах – Франции и Германии, но это не является сутью бестселлера. Ключевая мысль драмы заключается в ее названии.

Судите сами: с самого начала жизнь Мари-Лоры была наполнена испытаниями. Врожденная катаракта полностью лишила ее возможности видеть мир, но, несмотря на это, она раскрашивала его яркими красками, ощущала сердцем и умудрялась замечать свет среди бесконечной тьмы. Главной радостью девочки были книги, благодаря которым она могла путешествовать по миру посредством шрифта Брайля, изученный макет карты родного города, заботливо сделанный ее отцом, банка консервированной фасоли и персиков, заготовленных няней. Кажется, что это ничего не стоит, но на самом деле является бесценным и тем, что делает ее по-настоящему счастливой.

Эта история о жизни и смерти, об отваге и мужестве, о горе и детской радости, о безусловной любви отца к дочери и нетипичной любви слепой девушки к немецкому солдату Вернеру Пфеннингу. Драма о кратковременном, мимолетном, но невероятно сильном чувстве, память о котором навсегда сохранит сердце. Это рассказ, в котором придуманный мир искусно переплетается с реальным. Он обо всем и сразу, но, главное, о том, как сохранить ЧЕЛОВЕКА в человеке, остаться самим собой и не потерять вкус к жизни при всех пережитых обстоятельствах. «Умейте жизнь ценить даже во тьме!» Вот к чему призывает читателей автор книги «Весь невидимый нам свет» на самом деле.

Анна Чудинова

Большое путешествие начинается с маленького шага, а жизнь без границ познаётся с ощущением полёта. На мой взгляд, именно об этом рассказывает нам трагикомедия режиссёров Тайлера Нилсона и Майка Шварца «Арахисовый Сокол».

В центре событий кинокартины, вышедшей в прокат 9 августа 2019 года, находится 22-летний Зак – парень с синдромом Дауна. Семья отказалась от него из-за диагноза, поэтому ему приходится жить в доме престарелых, расположенном на территории Северной Каролины – одного из штатов США. Несмотря на диагноз, молодой человек понимает: здесь ему не место! А посему принимает решение сбежать.
Ему это благополучно удается, и очень скоро на пути «солнечного» человека встречается Тайлер, рыбак и вор.

Сначала Тай не воспринимает нового знакомого серьезно, но все меняется, когда он видит, как 13-летний мальчишка издевается над Заком. Таким образом, людей из разных слоев населения объединил побег. Тайлер сбегает от личных проблем, а Зак от своего «диагноза».

На первый взгляд, он находится в погоне за мечтой: молодой человек грезит тем, чтобы заниматься рестлингом – видом спорта, включающим в себя элементы борьбы, в школе его кумира – Соленого Реднека. Но, по моему мнению, в первую очередь, Зак сбежал из дома престарелых, потому что хотел активно жить. Жаждал, чтобы его воспринимали не как больного, а как равного себе.

Именно благодаря этому путешествию, а точнее, благодаря человеку, который помог ему посмотреть на себя своими глазами, у Зака появляется новое имя «Арахисовый Сокол», начинается новая жизнь, и он познает ее вкус в полной мере. На пути к мечте Тайлер учит Зака плавать, стрелять из дробовика, укрепляет его веру в себя, всячески доказывая, что он может добиться всего, чего хочет.

Эта история говорит нам о необходимости четырех вещей.

Во-первых, принять. Принимая человека с ограниченными возможностями здоровья и (или) ментальными нарушениями в свою жизнь, мы даем ему почувствовать себя таким же, как все, что помогает ему разрушить психологические барьеры, основанные на диагнозе.

Во-вторых, понять. Здесь уместно упомянуть вопрос детско-родительских отношений, вопрос гиперопеки. Как только родители перестанут обращать внимание исключительно на диагноз и увидят личность, которая давным-давно имеет свои представления о жизни, хочет, чтобы все было правильно с той точки зрения, с какой считает он, а не с точки зрения, навязанной родителями, – это укрепит его веру в благополучное будущее, позволить быстрее начать жить самостоятельно.

Отпустить. Чем раньше родители смогут отпустить своих детей, тем легче им будет существовать в дальнейшем. А чтобы сделать это, достаточно просто задать себе вопрос: как ребенок будет обходиться без вас потом, если сейчас вы не даете ему дышать самостоятельно, проявить себя?

Простить. Простив своих родителей за то, что они от него отказались, Зак смог достичь своей цели, стать по-настоящему счастливым и в конечном итоге непобежденным.

А еще эта смешная, трогательная, забавная, но невероятно глубокая лента говорит о том, как можно найти того человека, который не обратит внимания на твою внешность и заглянет в самую глубь души. Каждому из нас необходим тот, кто полюбит тебя просто за то, что ты есть на этой планете, тот, кто будет рядом до конца, а в трудную минуту поддержит одной жизненно важной фразой: «Ты – молодец!» Тем, кто уже нашел такого человека, желаю беречь его. Тем, кто пока еще его не встретил, желаю, чтобы это произошло как можно скорее.

В любом случае никогда не сдавайтесь и помните: все будет так, как вы того хотите! И пусть история непобежденного Зака послужит для всех тому доказательством.

Анна Чудинова

Бытует мнение, что люди с синдромом Дауна интеллектуально остаются на уровне маленьких детей – дошколят или первоклашек. Есть даже те, кто откровенно противится тому, чтобы незащищенный слой населения был полноценной частью общества. Так, например, бывают случаи, когда родители здоровых детей не хотят, чтобы рядом находился особенный ребенок, и даже не подозревают о том, насколько сильно заблуждаются в своем представлении о них.

Считаю, что фильм испанских режиссеров Антонио Нахарро и Альваро Пастора «Я тоже», вышедший в 2009 году, расширяет границы сознания и позволяет совершенно иначе посмотреть на тех, кого называют «солнечными».

На мой взгляд, в первую очередь картина, в центре которой находится 34-летний Даниэль, помогает понять следующее: синдром Дауна – это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. Лишняя – 47-я хромосома обуславливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие коих ребенок растет медленнее – несколько позже своих ровесников проходит все этапы развития.

Однако, по моему мнению, люди с синдромом Дауна не являются больными. Они не страдают от этого заболевания, не являются его жертвами, а значит, абсолютно точно могут жить так же, как все. Это и доказывает главный герой фильма. Вопреки диагнозу он обладает невероятно тонким чувством юмора, самоиронии, является выпускником высшего учебного заведения, восхищается картинами нидерландского художника Иеронима Босха, учит иностранные языки, занимает высокую должность в одной из компаний и влюбляется в женщин с иным набором хромосом.

Конечно, как и все, кто так или иначе чем-то отличается от остальных, герой сталкивается с буллингом, с извечными вопросами: «За что? Почему я»? Но, встретив Лауру, он достаточно быстро принимает свою особенность, о чем говорит цитата из киноленты: «Те общества, которые изолируют меньшинства, – это общества-инвалиды. Здесь нет мужчин и женщин, нет гомосексуалистов. Все мы – люди».

Эта история говорит о том, как важно найти того, кто будет смотреть на тебя как на равного. Она научила его принимать себя, а он заново научил ее чувствовать – вспоминать о простых истинах, о том, как важна семья в жизни каждого из нас, разбираться в живописи. Но, главное, Даниэль напомнил Лауре: она тоже умеет любить.

По статистике Всемирного здравоохранения, с диагнозом «Синдром Дауна» рождается каждый 700-800-й младенец в мире. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях, и оно никак не зависит от образа жизни родителей. Из чего следует вывод, что данный диагноз – не что иное, как генетическая случайность. Следовательно, такие люди не представляют никакой опасности для общества! Они подвержены обучению, наделены гораздо большей чуткостью, добротой, отзывчивостью, сопереживанием; у каждого из них, равно как и у нас, свой характер и настроение. Единственное, что отличает «солнечных» людей от остальной части населения планеты Земля – это одна дополнительная хромосома – лишняя хромосома любви.

Надеюсь, что, посмотрев «Я тоже», те, кто об этом не задумывался, сможет изменить свое устоявшееся мнение – станет толерантнее относиться к тем, кто заслуживает к себе уважения и, конечно же, имеет аналогичные права, возможности. Давайте будем добрее друг к другу! Это очень просто на самом деле.

Анна Чудинова

Вам когда-нибудь приходилось знакомиться с самими собой? Мне – да, и это было одно из самых удивительных открытий за прошедший год.

Раньше я тоже считала, что полноценная жизнь с детским церебральным параличом категорически невозможна! Как выбираться в центр за покупками, если ты можешь крутить колеса инвалидной коляски лишь в пределах комнаты, кухни, коридора, и даже маленький порожек становится для тебя непреодолимым препятствием? Как прогуливаться по городу, если тебя постоянно сковывает спастика и мышцы натянуты, словно гитарные струны? Ввиду этого появляются непроизвольные подергивания, подрагивания от резкого звука. Как выходить куда-то, если твое тело тебе не подчиняется, а «приручить» его самостоятельно не получается?

Казалось, выход из этой ситуации только один – просто сидеть дома. Ну, как дома? Выйти подышать во двор можно, конечно, но дальше – за его пределы – никак нельзя. Мало ли что люди скажут!

Так я думала до тех пор, пока смотрела на себя глазами людей, мягко скажем, недалеких, но, хвала небесам, к сегодняшнему моменту у меня произошла полная трансформация личности! Ярлыки, с детства навешанные этими самыми людьми, внезапно оказались срезанными, будто бирки с только что купленной одежды, и на вопрос: «Как выходить куда-либо в таком положении»? теперь отвечу просто: «Так же, как все!»

Пишешь друзьям, знакомым, предлагаешь сходить куда-нибудь. Дальше вызываешь такси и, как в песне поется, едешь-едешь в соседнее село на дискотеку. Что касается окружающих, то это тоже не проблема, ибо, оказывается, им до тебя нет никакого дела – все бегут по своим делам.

Мы не встречаемся с родными людьми, друзьями, отговариваясь массой дел, тем, что сейчас не время, а отложить все это, абстрагироваться от всего и подумать о себе нам, увы, даже в голову не приходит. Мы не посещаем концерты, не ходим в кино, не едем на дальние расстояния, убеждая себя в отсутствии такой возможности, но суть в том, что на самом деле она есть, просто нужно ее увидеть, вот и все.

Мы почему-то не делаем то, что нам хочется. Ссылаемся на возраст, опасаемся мнения окружающих, их осуждения – всего чего угодно, а на деле за всем этим скрываем банальный страх быть счастливыми.

Хочешь набить тату, сделать пирсинг? Бей ее; прокалывай нос, бровь, губы, а сколько тебе лет – это не имеет значения.

Хочешь прямо сейчас поехать в Москву, Питер, другие крупные города – туда, где живет душа? Найди возможность сделать это сейчас, пожалуйста.

Соскучился по кому-то? Езжай и обними этого человека. Постарайся периодически откладывать свои обязанности в сторонку и делать то, что просит сердце. Слушай его – хотя бы иногда. Это полезно, правда!

Кажется, еще совсем недавно я не знала, что могу жить с таким диагнозом, но вопреки ему. А теперь, шагнув в новый год по-настоящему обновленной, совсем другой, действительно живой – в тот самый момент, когда во всех домах раздаются звоны бокалов шампанского, хочу пожелать одного: люди, пожалуйста, не упускайте возможность жить!

Не бойтесь быть счастливыми в том смысле, в каком именно вы себе это представляете, потому что понятие счастья для каждого свое. Будьте таковыми здесь и сейчас. Ловите момент и не теряйте драгоценное время.
С Новым годом!

Анна Чудинова

Одиннадцатого октября этого года в библиотеке имени Горького состоялась презентация книги «Легенда пермской журналистики».

Издание, вышедшее в редакционно-издательском центре «Здравствуй», рассказывает о Вальдемаре Васильевиче Пырсикове – человеке, который, на мой взгляд, является не только одной из самых ярких фигур в журналистике, но и действительно легендой. Потому что, познакомившись с ним, с историей его жизни однажды, люди будут долго помнить о нем.

Автором-составителем книги стала Ирина Гилева, вдова журналиста, сама журналист, материалы которой публикуются в газете «Здравствуй!» со времени основания издания.
Согласно Википедии, древнегерманское имя Вальдемар состоит из элементов wald – сила, яркость и mar – слава. Считаю, что оно полностью соответствует своему носителю. Таким Вальдемар Васильевич и был – ярким, сильным, настоящим властелином судьбы, живым доказательством того, что людям подвластно все!

Родился Вальдемар Василь­евич 23 марта 1935 года, в юности получил травму, в результате которой развился остеомиелит. Он перенес несколько операций, но правую ногу отнимали все выше и выше. Вопреки полученной инвалидности он катался на лыжах, коньках, прыгал с парашютом, работал кочегаром на флоте. Словом, жил так, как все, и никогда не делал себе поблажек. Это было его главным правилом: жить, несмотря ни на что!

Уже на флоте молодой человек успешно проявлял себя творчески: выпускал стенгазеты, писал стихи, а позже поступил в Ленинградский университет на факультет журналистики. Много лет Вальдемар работал на Пермском радио. В 1990-х годах пришел в газету «Звезда» и побывал в горячих точках бывшего СССР. Среди многочисленных командировок были поездки в Нагорный Карабах, Таджикистан, Северную Осетию, Ингушетию и Чечню.

Общий трудовой стаж Вальдемара Васильевича – более полувека, и даже постоянное эхо войны не покоробило в нем жажду жизни: он до последнего дня был предан своему делу. А еще – писал стихи. Именно стихосложение, на мой взгляд, было его отдушиной.

Я бесконечно благодарю, в первую очередь, автора-составителя Ирину Гилеву и, конечно же, весь редакционно-издательский центр «Здравствуй» за знакомство с еще одним человеком, возможности которого не имели границ.
Светлая Вам память, Вальдемар Васильевич!

P.S. Прочитать книгу «Легенда пермской журналистики» можно на сайте:
https://www.hello-perm.ru/ в разделе «Наши издания».

Анна Чудинова

Российский фильм «Временные трудности» режиссёра Михаила Расходникова и продюсера Георгия Малкова вышел в широкий прокат 4 июня 2018 года. Кинокритики ознаменовали премьеру одой жестокости, а я назову просто – две крайности любви, и вот почему.

Для начала немного расскажу сюжет ленты. В центре событий – самая обычная московская семья Ковалевых. Счастливая пара, которую сыграли Иван Охлобыстин и Виктория Соловьева, находилась в счастливом ожидании пополнения, не подозревая о жестоких планах судьбы. Во время родов что-то пошло не так, и у сына Маргариты произошла асфиксия. Ребенка спасли, но поставили страшный диагноз – ДЦП.

Фильм собрал в себе целый букет проблем, с которыми приходится сталкиваться особенным детям: это и буллинг (травля), и непринятие отцом мальчика факта инвалидности, и гиперопека матери.

На мой взгляд, картина четко иллюстрирует две крайности любви: с одной стороны, отец-тиран, напрочь отказывающийся понимать диагноз своего ребенка и стремившийся сделать из него такого же, как все дети. Он, безусловно, действовал благонамеренно, заставляя сына все делать самостоятельно, но отказ принять то, что написано в амбулаторной карте, и умение не видеть заболевание – это разные вещи, не правда ли? Именно стремление сделать из своего ребенка «нормального человека» ведет к отсутствию понимания проблемы, а это, соответственно, – к кардинально неправильному методу ее решения. Систематические силовые упражнения, постоянное «Быстрее! Выше! Сильнее!» могли привести к проблемам с психикой мальчика, что, естественно, привело бы к необратимым последствиям. Из-за постоянного третирования, которое выдается за любовь, у Саши не было детства как такового; ему банально не хватало поддержки, простого: «Иди сюда, обниму».

С другой стороны, мать, которая как раз таки понимала, с чем пришлось столкнуться ее сыночку, но видела ТОЛЬКО детский церебральный паралич! Тот факт, что он может быть самостоятельным, категорически ею не принимался. В связи с этим задавались вопросы: как мальчик сам завяжет шнурки, достанет книжку с полки? Как он будет без меня – в этом огромном мире, полном жестокости? Да, героиня Виктории Соловьевой боится отпустить сына во взрослый мир, но суть в том, что дети с ограниченными возможностями здоровья в силу обстоятельств взрослеют раньше остальных и прекрасно представляют, через что придется пройти в жизни в дальнейшем. Именно понимание этого – осознание того факта, что твой ребенок – отдельная личность, позволит родителям своих чад воспринимать серьезный диагноз как временные трудности; благодаря этому ребенок сможет почувствовать себя по-настоящему счастливым вопреки обстоятельствам на самом деле.

В конечном итоге эта история закончилась хеппи-эндом: Саша смог встать на ноги, стать лучшим бизнес-консультантом Москвы, простить обиды родителям и обрести семью. Но так случилось только потому, что взрослые смогли признать свои ошибки. Во всем необходимо соблюдать баланс, ведь любовь не может быть противостоянием. Важно не впадать в крайности и вовремя признавать ошибки. На мой взгляд, «Временные трудности» повествуют именно об этом.
Возрастное ограничение 12+.

Анна ЧУДИНОВА